La comprensión linfocítica crónica …

La comprensión linfocítica crónica ...

Cuando usted o un ser querido escuchado por primera vez el diagnóstico de la leucemia linfocítica crónica (LLC), es posible que haya sentido ansiosos e inseguros sobre el futuro. Sin embargo, muchas personas encuentran que aprender acerca de su condición de hecho puede ayudar a aliviar sus temores y permitirles enfocarse en mantener su calidad de vida. A pesar de las dificultades, muchas personas diagnosticadas con LLC frente bien a su enfermedad y se benefician del tratamiento.

La leucemia linfocítica crónica es un tipo específico de cáncer de la sangre. Puede ser útil para aprender más sobre la sangre y el cáncer de la sangre antes de aprender más acerca de la LLC.

Para entender lo que la LLC es, vamos primer vistazo a cada palabra:

Crónica-lento para desarrollar, de larga duración.

Linfocítica que afectan el tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos.

cáncer -a la leucemia de la sangre.

La leucemia linfocítica crónica es un cáncer de desarrollo lento de los linfocitos producidos en la médula ósea. linfocitos anormales se acumulan en la sangre y en diferentes partes del cuerpo. Pueden causar un agrandamiento de los ganglios linfáticos y del hígado y el bazo. linfocitos anormales también pueden perjudicar la capacidad de la médula ósea para producir suficientes células sanguíneas normales. 2-4

  • Las células B producen y liberan proteínas especiales (anticuerpos) que se unen a las bacterias y virus invasores
  • Las células T y las células NK atacan y matan a los organismos invasores directamente
  • Creciendo en número muy lentamente
  • Todavía son capaces de funcionar hasta cierto punto
  • Son de larga vida, por lo que se acumulan en el cuerpo

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indicaciones & Uso

Campath está indicado como agente único para el tratamiento de las células B leucemia linfocítica crónica (LLC-B).

Informacion de Seguridad Importante

ADVERTENCIA: citopenias, reacciones a la infusión y las infecciones

Citopenias: graves, incluyendo, pancitopenia / hipoplasia fatal ósea, trombocitopenia idiopática autoinmune y anemia hemolítica autoinmune puede ocurrir en pacientes que reciben Campath. Las dosis únicas de Campath mayor de 30 mg o acumulativos dosis mayores de 90 mg por semana aumento de la incidencia de pancitopenia.

Infecciones: graves, incluyendo, hongos e infecciones fatales, bacterianas, virales protozoarios pueden ocurrir en pacientes que reciben Campath. Administrar la profilaxis contra la neumonía por Pneumocystis carinii (PCP) y las infecciones por virus del herpes.

En los ensayos clínicos, la frecuencia de las reacciones a la infusión fue más alto en la primera semana de tratamiento. La raíz de los graves, incluyendo mortales, reacciones a la infusión han sido identificados en los informes posteriores a la comercialización: síncope, infiltrados pulmonares, síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA), paro respiratorio, arritmias cardíacas, infarto de miocardio, insuficiencia cardiaca aguda, paro cardiaco, angioedema, y choque anafilactoide.

mielosupresión prolongada han sido reportados en pacientes tratados con Campath. los resultados del tratamiento Campath en linfopenia severa y prolongada con un aumento de la incidencia concomitante de las infecciones oportunistas. Evaluar CD4 + después del tratamiento hasta la recuperación de ge; 200 células / l. Obtener recuentos sanguíneos completos (CBC) a intervalos semanales durante el tratamiento con Campath y con más frecuencia si se produce un empeoramiento anemia, neutropenia o trombocitopenia. Retener Campath de citopenias severas (excepto linfopenia). Descontinuar para citopenias autoinmunes o recurrentes / citopenias severas persistentes (excepto linfopenia).

Administrar sólo los productos sanguíneos irradiados para evitar la transfusión asociada a la enfermedad de injerto contra el huésped (TAGVHD), a menos que las circunstancias dicten emergentes transfusión inmediata.

Rutinariamente para controlar a los pacientes la infección por CMV durante el tratamiento y Campath durante al menos 2 meses después de la finalización del tratamiento. Retener Campath para las infecciones graves y durante el tratamiento antiviral para la infección por CMV o confirmada la viremia por CMV. Iniciar ganciclovir terapéutico (o equivalente) para la infección por CMV o confirmada viremia CMV.

Las reacciones adversas más comunes (GE; 10%) fueron reacciones a la infusión, citopenias, citomegalovirus (CMV) y otras infecciones, náuseas, vómitos, diarrea, e insomnio.

Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www.fda.gov/medwatch. o llame al 1-800-FDA-1088.

Para el riesgo importante y utilizar la información, consulte la información de prescripción completa (PDF).

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