Tipos de linfoma, cáncer del linfoma. Tipos

Tipos de linfoma, cáncer del linfoma. Tipos

cáncer sólido contra el linfoma – un cáncer de las células sanguíneas

El linfoma es un cáncer de células de la sangre causada cuando los linfocitos – Un tipo de glóbulo blanco que nos protege de la infección – son dañadas de forma que afectan la forma en que las células crecen y sobreviven.

Porque es un cáncer que afecta a un tipo de célula sanguínea que se considera una enfermedad sistémica, lo que significa que las células anormales se encuentran típicamente en muchos lugares en el cuerpo al momento del diagnóstico – con mayor frecuencia en el sistema linfático. incluyendo la médula ósea y el bazo. Se espera porque los linfocitos normales deben ser capaces de migrar libremente para combatir la infección en cualquier parte del cuerpo.

La buena noticia es que las células del linfoma, al igual que sus contrapartes normales, son sensibles a la quimioterapia y la radioterapia estándar no importa si la ubicación en el cuerpo.

Tenga en cuenta que cuando se tiene un tratamiento para cualquier tipo de cáncer que sus recuentos sanguíneos se reducirá significativamente, pero el tejido normal (de mama, piel, etc.) no son afectadas. En otras palabras, la sensibilidad natural de las células normales de la sangre a la quimioterapia y la radiación se traslada a células anormales de ese tipo. Por esta razón, incluso linfoma fase muy avanzada puede ser tratado eficazmente con las terapias estándar.

Además, a diferencia de los cánceres sólidos, hay una reserva de células madre que va a reponer el suministro de células de la sangre después del tratamiento, y estas células son menos sensibles a las terapias estándar para los linfomas.

Por el contrario, con el cáncer de mama, las células normales de ese tipo no son tan sensibles a la quimioterapia, y por lo tanto si las células anormales de mama se extienden más allá del sitio de origen (una metástasis), es mucho más difícil de tratar con eficacia.


La leucemia linfocítica aguda (ALL)

linfocítica aguda
Leucemia (ALL)
etapa de células B: célula madre
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" La LLA es el cáncer más común que se presenta en los niños, que representan el 23% de los diagnósticos de cáncer en niños menores de 15 años de edad y se presentan en una tasa anual de aproximadamente el 31 por millón. Hay aproximadamente 2.400 niños y adolescentes menores de 20 años de edad diagnosticado con LLA cada año en los Estados Unidos.

Hay un aumento marcado en la incidencia entre los niños de 2 a 3 años (gt; 80 por millón por año), con tasas que disminuyen a 20 por millón en niños de 8 a 10 años." – Instituto Nacional del Cáncer de 2002 [1]

Linfoblástica aguda infantil Leukemia- NCI – para los profesionales de la salud
Importante: revisión de enlaces en la parte inferior de la página del NCI para los estudios relacionados con el tratamiento.
Acerca de adulto Leucemia Linfoblástica Aguda Cancer.gov
Mordedura de anticuerpos blinatumomab Recibe Europea designación de fármaco huérfano para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA) prnewswire.com | sobre BiTE


Epstein-Barr virus asociado a linfoma

Epstein-Barr Asociada linfoma
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Jeffrey I. Cohen, 1 Catherine M. Vita, 2 Rajiv Khanna, 3 y 4 Stefania Pittaluga

La gran mayoría de personas son portadoras del VEB latente todas sus vidas sin ningún síntoma, pero en ciertas circunstancias la infección por VEB latente se asocia con tumores malignos EBV positivo, que incluyen

Linfoma de Burkitt,
enfermedades linfoproliferativas de células B,
Linfoma de Hodgkins (HL), y
linfomas de células T.

linfomas EBV positivo se pueden dividir en las que se producen en individuos inmunodeficientes, que son verdaderos linfomas viralmente accionados, tales como PTLD y linfoma inmunoblástico asociada al VIH, y los que se producen en individuos inmunocompetentes.

El último grupo incluye Burkitt endémicas y esporádicos linfoma, y ​​algunas neoplasias malignas T y células NK. En estos tumores malignos se producen en individuos inmunocompetentes, EBV es un cofactor en lugar de la influencia de conducción [Khanna 2005]."

Informes relacionados

* Perfilado integral del virus de Epstein-Barr funcionales miARN expresión en líneas celulares humanas, texto completo – Europa PMC http://bit.ly/2bg52qv
* 2016 – Informe completo: ensayo de Fase I de terapia adoptiva de células T basada en el 4-1BB para los tumores positivos del virus de Epstein-Barr http://bit.ly/28OZwoX
* LMP1 / 2-específica linfocitos T citotóxicos para el linfoma asociado al EBV –
ClinicalTrials.gov http://1.usa.gov/1bj4FGm
informe clínico, PubMed:

Ensayos clínicos y observaciones: Las respuestas completas de linfoma en recaída siguientes modificación genética de las células presentadoras de antígeno tumoral y la transferencia de linfocitos T http://1.usa.gov/1kvF13T

Artículo antecedentes técnicos:
* Fabricación de GMP-grado linfocitos T citotóxicos específicos para LMP1 y LMP2 para pacientes con linfoma asociado al EBV http://1.usa.gov/1gm11ZK

Burkitt

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"La granulomatosis linfomatoide es una enfermedad rara angiocéntrica y angiodestructivo, que comúnmente afecta a los pulmones, sino también el cerebro, los riñones, el hígado y la piel." [3] que está frecuentemente asociada con la infección por el virus de Epstein-Barr. [4]

"La patogénesis de la AVG es desconocida; Sin embargo, estudios recientes han proporcionado pruebas abrumadoras de que AVG es un tipo distintivo de linfoma maligno asociado con inmunosupresión." e-medicina

Acerca de e-medicina
El éxito del tratamiento de la granulomatosis linfomatoide mediastinal con la monoterapia con rituximab. Eur J Haematol. 2005 Mar; 74 (3): 263-6. PMID: 15693798 | Artículos relacionados
hemoptisis fatal en un caso de granulomatosis linfomatoide tratado con rituximab.
Eur Respir J. 2006 Mar; 27 (3): 644-6. PMID: 16507866
[La eficacia de rituximab en la granulomatosis linfomatoide] Rev Respir Mal. 2004 Dec; 21 (6 Pt 1): 1157-61. Francés. PMID: 15767962 | Artículos relacionados
La granulomatosis linfomatoide pulmonar. La evidencia de una proliferación de virus de Epstein-Barr de linfocitos B infectados con un componente de células T prominente y vasculitis.
Am J Surg Pathol. 1994 Aug; 18 (8): 753-64. PMID: 8037289


El linfoma esplénico con linfocitos de las vellosidades

El linfoma esplénico con linfocitos de las vellosidades
etapa de células B: madura, antes de la exposición al antígeno
Asociado con
virus de la hepatitis C
A menudo mal diagnosticados como CLL
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"linfoma esplénico con linfocitos vellosos (slvl) es una entidad recientemente reconocida entre los trastornos linfoproliferativos B crónica. Tiene un patrón clínico, morfológico y inmunofenotípico distinto y se describió anteriormente con una variedad de denominaciones. Slvl puede ser diagnosticada como la leucemia linfocítica crónica (CLL), leucemia prolinfocítica (PLL), o leucemia de células peludas (HCL)." kfshrc.edu.sa

sobre infobiogen.fr
linfoma esplénico en presencia de VHC puede responder al interferón alfa Reuters Health Jul_10_02 (enlace reparado mayo de 2004) Y ver mediscover.net
eficacia dramática de fludarabina en el tratamiento de un caso agresiva de linfoma esplénico con linfocitos vellosos. Eur J Haematol. 2002 Aug; 69 (2): 112-4. PMID: 12366716 PubMed
La regresión de linfoma esplénico con linfocitos vellosos después del tratamiento de la infección por virus de la hepatitis C. N Engl J Med. 2002 11 de julio; 347 (2): 89-94. PMID: 12110736 PubMed
Ciclina D3 es un gen diana de t (6; 14) (p21.1; q32.3) de neoplasias malignas de células B maduras. Sangre. 2001 Nov 1; 98 (9): 2837-44. abstracto | resúmenes relacionados


linfomas anillo de Waldeyer

linfomas anillo de Waldeyer
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"Se discute si los linfomas no Hodgkin se originan en el anillo de Waldeyer (WR NHL) se comportan como NHL originarios de los ganglios linfáticos o comparten características comunes con linfomas extraganglionares originarios de la mucosa asociada tejido linfático (MALT).

Se analizaron los datos de un registro basado en la población de NHL en los patrones de difusión al momento del diagnóstico, la respuesta al tratamiento, los patrones de fracaso y la supervivencia del anillo de Waldeyer primaria 77 linfomas (WR) NHL patentes no Hodgkin. Datos de completamente realizaron pacientes con linfomas de células grandes difusas de origen (DLCL) en WR (n = 44) se compararon con los de los pacientes recuperados de la misma registro con LDCG originarios de los ganglios linfáticos o de estómago (esta última como prototipo de un linfoma originarios de MALTA).

Primaria WR NHL tuvieron puntajes favorables de acuerdo con el Índice Pronóstico Internacional (IPI), y respondió bien a la terapia: se observó una tasa de respuesta completa (RC) del 74%.

la supervivencia libre de enfermedad (DFS) y supervivencia global (OS) eran pobres, sin embargo (47% y 31% a los 10 años, respectivamente). La comparación de LDCG originarios de WR, los ganglios linfáticos y el estómago reveló que WR y los pacientes con LNH gástricos comparten un patrón restringido de difusión al momento del diagnóstico, en contraste con los pacientes con LDCG originarios de los ganglios linfáticos." 1

linfomas anillo de Waldeyer: un estudio clínico del registro de base poblacional NHL Comprehensive Cancer Center West. Leuk Lymphoma. 2001 Sep-Oct; 42 (5): 1005-1013.
PMID: 11697617
linfomas anillo de Waldeyer: los factores pronósticos y el resultado del tratamiento Año: 2002 Sinopsis: No 1138


Trastorno linfoproliferativo postrasplante (PTLD)

Trastorno linfoproliferativo postrasplante (PTLD)
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"trastornos linfoproliferativos postrasplante (PTLD) son un grupo diverso de linfoide anormal [un tipo de glóbulo blanco] crecimientos que se incluyen tanto las hiperplasias [Un aumento anormal en el número de células en un órgano o tejido]

La mayoría de los TLPT son de origen de células B y contiene virus de Epstein-Barr (EBV). Sin embargo, PTLD de T o de origen en las células NK se han descrito, y los tumores linfoides EBV negativa que surge a media mañana convertirse informó con mayor frecuencia en esta población." 3

Descubrimiento del mecanismo que puede explicar el trastorno linfoproliferativo postrasplante newsmedicinenet
trastorno linfoproliferativo postrasplante es la neoplasia maligna más común, con la excepción del cáncer de piel, después de trasplante de órgano sólido en los adultos.

La incidencia varía de acuerdo con el órgano trasplantado y con frecuencia se asocia con el virus de Epstein-Barr. El pronóstico es variable, debido en parte a la heterogeneidad de la enfermedad, que va de la hiperplasia plasmacítica reactiva a la enfermedad monoclonal agresivo. oncólogo

La patología diversa de trastornos linfoproliferativos postrasplante: la importancia de un enfoque estandarizado. Traspl Infect Dis. 2001 Jun; 3 (2): 88-96. Revisión.
PMID: 11395974


Otros linfomas no comunes o pseudo-tumores

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